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職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)與評(píng)價(jià)衛(wèi)生檢測(cè)工作程序分享!

所屬分類:行業(yè)新聞    發(fā)布時(shí)間: 2021-05-06    作者:
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陜西職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)與評(píng)價(jià)衛(wèi)生檢測(cè)有哪些流程呢?你知道嗎?主要是什么?下面陜西中潤(rùn)檢測(cè)有限公司小編為您帶來(lái)工作程序分享!

職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)工作程序

1 目的

對(duì)檢測(cè)和分析工作過(guò)程的各階段進(jìn)行有效質(zhì)量控制,確保檢測(cè)和分析工作科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、高效。

2 適用范圍

本程序適用于本所開(kāi)展的職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)及其他委托檢測(cè)和分析的全過(guò)程質(zhì)量控制。

3 工作職責(zé)

3.1 質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)檢測(cè)工作全過(guò)程質(zhì)量保證和質(zhì)量控制工作的日常監(jiān)督,醫(yī)政科負(fù)責(zé)質(zhì)量管理。


陜西職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)與評(píng)價(jià)

3.2 各業(yè)務(wù)科室負(fù)責(zé)檢測(cè)工作的具體實(shí)施。

3.3 醫(yī)政科及相應(yīng)部門(mén)根據(jù)需要收集和整理國(guó)內(nèi)職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量保證以及相關(guān)的技術(shù)資料,經(jīng)所技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋“受控”章分發(fā)到相關(guān)業(yè)務(wù)科室。

4 工作程序

4.1本所的檢測(cè)內(nèi)容如下:

4.1.1 放射性檢測(cè)范圍

(1) 同位素及射線裝置場(chǎng)所及環(huán)境γ輻射劑量檢測(cè)。

(2) 空氣中氡及其子體的檢測(cè)等

(3) 個(gè)人劑量檢測(cè)

(4) 土壤、固體廢物、生物樣品、建筑材料等放射性檢測(cè)

(5) 委托樣品中放射性指標(biāo)

(6) 醫(yī)用X線機(jī)、CT機(jī)質(zhì)量控制檢測(cè)及評(píng)價(jià)。

4.1.2 勞動(dòng)衛(wèi)生檢測(cè)范圍

(1)車間空氣中粉塵的檢測(cè)

(2)工作場(chǎng)所中有毒物質(zhì)的檢測(cè)

(3)工作場(chǎng)所中物理因素的檢測(cè)

4.1.3職業(yè)健康檢查范圍

(1)粉塵作業(yè)

(2)化學(xué)毒物作業(yè)

(3)物理因素作業(yè)

(4)生物因素作業(yè)

(5)電離輻射作業(yè)

(6)導(dǎo)致職業(yè)病皮膚病危害作業(yè)

(7)導(dǎo)致職業(yè)性眼病危害作業(yè)

(8)導(dǎo)致職業(yè)性耳鼻喉口腔危害作業(yè)

(9)導(dǎo)致職業(yè)性腫瘤危害作業(yè)

4.1.4 職業(yè)病診斷工作范圍:

(1)塵肺病

(2)職業(yè)中毒

(3)物理因素職業(yè)病

(4)生物因素職業(yè)病

(5)職業(yè)病皮膚病

(6)職業(yè)性眼病

(7)職業(yè)性耳鼻喉口腔疾病

(8)職業(yè)性腫瘤

(9)其他職業(yè)病

4.2 檢測(cè)工作流程

本所檢測(cè)工作按以下流程進(jìn)行:

4.2.1 自采樣檢測(cè)工作流程

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備 儀器準(zhǔn)備 設(shè)置樣品編號(hào) 采樣(樣品采集記錄表/樣品送檢委托書(shū)) 樣品交接 樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室 檢測(cè)分析樣品 處置樣品 原始記錄、數(shù)據(jù)處理 校核 編制檢驗(yàn)報(bào)告 審批 客戶 。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)有相應(yīng)的質(zhì)量保證措施。

4.2.2 委托樣品檢測(cè)工作流程

送樣(樣品送檢登記/監(jiān)測(cè)樣流轉(zhuǎn)記錄) 登記編號(hào) 樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室 樣品驗(yàn)收 樣品制備 樣品檢測(cè) 保留樣品 填寫(xiě)原始記錄、處理數(shù)據(jù) 校核 編制檢驗(yàn)報(bào)告 審批 客戶 處置樣品。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)有相應(yīng)的質(zhì)量保證措施。

4.2.3 職業(yè)健康檢查和診斷工作流程

具體工作流程見(jiàn)《職業(yè)健康監(jiān)護(hù)管理程序》(BGLYS/B32-2013)《職業(yè)病診斷與管理程序》(BGLYS/B33-2013)

4.3 檢測(cè)任務(wù)的安排

4.3.1例行檢測(cè)和指令性任務(wù)由各業(yè)務(wù)科室主任統(tǒng)一安排,并按規(guī)定執(zhí)行。

4.3.2其他檢測(cè)任務(wù)由委托方與業(yè)務(wù)科室聯(lián)系,按委托方要求,共同確定檢測(cè)內(nèi)容、采

樣(抽樣)布點(diǎn)或樣品提供方式,所需提供技術(shù)資料、時(shí)間及費(fèi)用并簽訂合同(或技

術(shù)服務(wù)協(xié)議)。經(jīng)所長(zhǎng)審批后,由相應(yīng)的業(yè)務(wù)科室完成檢測(cè)任務(wù)。

4.4 檢測(cè)工作的依據(jù)及方法

所有檢測(cè)執(zhí)行國(guó)家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),需發(fā)生偏離的,按《允許偏離工作程序》BGLYS/B10-2013執(zhí)行。當(dāng)委托本所進(jìn)行建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)衛(wèi)生評(píng)價(jià)或其它特殊檢測(cè)工作,需要編寫(xiě)檢測(cè)實(shí)施方案時(shí),由承接項(xiàng)目科室編寫(xiě)。

編寫(xiě)檢測(cè)實(shí)施方案參照的技術(shù)文件一般有:

(1)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)。

(2)相同項(xiàng)目的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

檢測(cè)實(shí)施方案一般應(yīng)包括以下內(nèi)容:

(1)適用范圍。

(2)引用的技術(shù)文件。

(3)技術(shù)要求。

(4)檢測(cè)方法、檢測(cè)周期、檢測(cè)過(guò)程等與檢測(cè)工作有關(guān)的各項(xiàng)工作,如情況調(diào)查

等。(5)附加說(shuō)明。

4.5 采樣(抽樣)及樣品處置按《檢測(cè)(抽檢)樣品的采集及管理程序》BGLYS/B22-2013執(zhí)行。

4.6 樣品的檢測(cè)

4.6.1樣品登記后,由收樣人或采樣人交與檢測(cè)人員,檢測(cè)人員應(yīng)立即進(jìn)行分析;不能立即進(jìn)行分析的,要根據(jù)樣品保存規(guī)范進(jìn)行樣品的保存,保存樣品按《檢測(cè)(抽檢)

樣品的采集及管理程序》BGLYS/B22-2013執(zhí)行。在檢測(cè)人員進(jìn)行樣品檢測(cè)過(guò)程中,質(zhì)控員應(yīng)對(duì)樣品的檢測(cè)實(shí)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督,檢測(cè)符合要求在復(fù)核欄簽字。檢測(cè)過(guò)程要有必要的質(zhì)保措施。

4.6.2樣品檢測(cè)分析過(guò)程中,檢測(cè)人員應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)原始記錄。完畢后,應(yīng)及時(shí)將結(jié)果自審并復(fù)核簽字后,將檢測(cè)結(jié)果及原始記錄交科室審核人員審核,報(bào)科室授權(quán)簽字人審批。

4.6.3檢測(cè)人員需培訓(xùn)合格后持證上崗,無(wú)證人員不得單獨(dú)操作、上報(bào)數(shù)據(jù)。人員培訓(xùn)執(zhí)行《人員教育培訓(xùn)、考核上崗程序》BGLYS/B06-2013。

4.6.4如檢測(cè)任務(wù)本單位不能完成,需外委、分包的,則按《檢測(cè)工作外委、分包管理程序》BGLYS/B17-2013進(jìn)行操作。

4.6.5檢測(cè)工作要嚴(yán)格按儀器設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行,化學(xué)分析的要按相應(yīng)的分析程序要求進(jìn)行。

4.6.6檢測(cè)完成后,數(shù)據(jù)及報(bào)告的外發(fā)及歸檔按《記錄管理程序》BGLYS/B29-2013執(zhí)行。

4.7 檢測(cè)人員應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的科學(xué)性、準(zhǔn)確性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。

4.8 各業(yè)務(wù)科室主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)對(duì)樣品的檢測(cè)實(shí)行監(jiān)督,以確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的公正性、準(zhǔn)確性和真實(shí)性。

4.9 在非固定場(chǎng)所采樣(抽樣)和檢測(cè)時(shí),應(yīng)注意環(huán)境條件的影響,不能降低要求,以免影響檢測(cè)結(jié)果的有效性和準(zhǔn)確性。

4.10 檢測(cè)結(jié)果要有授權(quán)簽字人審核批準(zhǔn)后方可外發(fā)。

4.11 醫(yī)政科負(fù)責(zé)受理用戶的申訴和投訴工作,申訴和投訴執(zhí)行《申訴和投訴處理程序》

BGLYS/B11-2013進(jìn)行處理。

4.12 檢測(cè)過(guò)程發(fā)生偏離時(shí),應(yīng)及時(shí)按《允許偏離工作程序》BGLYS/B10-2013。

5 相關(guān)文件

5.1 《允許偏離工作程序》BGLYS/B10-2013。

5.2 《檢測(cè)(抽檢)樣品的采集及管理程序》BGLYS/B22-2013。

5.3 《人員教育培訓(xùn)、考核上崗程序》BGLYS/B06-2013。

5.4 《檢測(cè)工作外委、分包管理程序》BGLYS/B17-2013。

5.5 《記錄管理程序》BGLYS/B29-2013。

5.6 《計(jì)算機(jī)使用、維護(hù)和軟件管理程序》BGLYS/B04-2013。

5.7 《申訴和投訴處理程序》BGLYS/B11-2013。

5.8 《保護(hù)用戶信息和所有權(quán)程序》BGLYS/B02-2013。

6 質(zhì)量記錄

(1)檢測(cè)原始記錄表。


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